职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作职责：
1、 根据GSP和ISO及公司质量管理的要求，全面执行商品（药品/器械/非药械）验收质量管理的各项要求；
2、 按GSP及SOP等要求进行质量验收，防止不合格药品入库；
3、 填制相应的现场验收记录，验收过程中发现的质量异状，按流程上报；
4、 建立质量档案，健全各项原始凭证和记录，并按规定要求存档保管；
5、 负责不合格商品的判定及确认；
6、 按要求收集作业数据、质量信息数据，整理统计，缮制各类质量报表。
任职要求：
1、药学或者医学、生物、化学、中药学等相关专业中专以上，可接受应届生；
2、身体健康，无重大疾病和无传染性疾病及其GSP禁止的生理病变。
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